Рак на щитовидната жлеза
Ракът на щитовидната жлеза е най-честият ендокринен рак — ~580 000 нови случая годишно. Повечето (>95%) са добре диференцирани (папиларен и фоликуларен) с отлична прогноза. Медуларният карцином е свързан с RET мутации и MEN2 синдром. Анапластичният карцином е изключително рядък, но почти фатален.
Ключови факти:
- Папиларен карцином — 85%; отлична прогноза; 10-год. преживяемост >95%
- BRAF V600E — при 60% от папиларен карцином; влияе на стратификацията на риска
- Медуларен карцином: РЕТ мутация; MEN2 синдром — профилактична тиреоидектомия при носители
- Анапластичен карцином: даброфениб + траметиниб при BRAF V600E; лоша прогноза иначе
Хистологични типове
Папиларен карцином (PTC) — 85%
- Бавно растящ; метастазира в лимфни възли; рядко хематогенно
- BRAF V600E (60%), RET/PTC транслокации; отлична прогноза
Фоликуларен карцином (FTC) — 10%
- Хематогенни метастази — бял дроб, кости; диагнозата изисква хистология (инвазия)
- PAX8-PPARγ транслокация, RAS мутации
Медуларен карцином (MTC) — 3–5%
- Произхожда от C-клетките; секретира калцитонин (туморен маркер)
- RET мутации: спорадичен (70%) или фамилен/MEN2 (30%)
- Профилактична тиреоидектомия при RET носители в детска възраст
Анапластичен карцином (ATC) — <2%
- Изключително агресивен; медиана на преживяемост 3–5 месеца без BRAF-таргетна терапия
- BRAF V600E при 40–45% — даброфениб + траметиниб значително подобряват прогнозата
Симптоми
- Безболезнен нодул на щитовидната жлеза — твърд, неравен, фиксиран
- Бързо нарастващ нодул — особено при анапластичен карцином
- Увеличени шийни лимфни възли — безболезнени; особено при папиларен карцином
- Дрезгав глас или промяна в гласа — инвазия или компресия на n. laryngeus recurrens
- Затруднено преглъщане (дисфагия) — при голям тумор
- Задух при усилие или в легнало положение — компресия на трахеята
- Болка в шията или ухото — при инвазивен тумор
- Стридор — при значителна трахеална компресия
- Диария — при медуларен карцином (секреция на калцитонин/VIP)
⚠️ Всеки тиреоиден нодул >1 см при ехография, нодул с суспектни ехографски характеристики или нодул при облъчване в анамнезата изисква тънкоиглена аспирационна биопсия (ТАБ) за цитологична оценка.
Кога незабавно да потърсиш помощ
Спешна медицинска помощ при:
- Бързо нарастваща маса на шията + задух или дисфагия — суспектен анапластичен карцином
- Стридор (свирещо дишане) от трахеална компресия
- Нов дрезгав глас + тиреоиден нодул — инвазия на рецурентен нерв
- Хиперкалцитониемия + диария — медуларен карцином с MEN2; генетично изследване
Диагноза и стадиране
- Ехография на щитовидна жлеза — характеризиране на нодули (TIRADS класификация); оценка на лимфни възли
- Тънкоиглена аспирационна биопсия (ТАБ) — при суспектни нодули; цитология по Bethesda (I–VI)
- Молекулярно тестване (ThyroSeq, Afirma) — при Bethesda III–IV за намаляване на ненужни операции
- Калцитонин в серума — скрининг за медуларен карцином преди операция; диагностичен
- КТ на шия и гърди с контраст — при инвазивна болест или съмнение за метастази
- Тиреоглобулин (Tg) и анти-Tg антитела — мониториране след тиреоидектомия
- RET мутационен анализ — при медуларен карцином (фамилен скрининг)
- BRAF V600E — при папиларен и анапластичен карцином
Евентуални усложнения
- Регионални лимфни метастази — чести при папиларен карцином; не влошават значимо прогнозата
- Белодробни и костни метастази — при фоликуларен карцином
- Хипопаратиреоидизъм — след тотална тиреоидектомия; хипокалциемия
- Увреждане на n. laryngeus recurrens — дрезгав глас след операция
- Рецидив — местен или системен; мониториране с Tg и ехография
- Рефрактерна на радиойод болест — при дедиференциация; BRAF/MEK инхибитори
Лечение
Диференциран рак (папиларен и фоликуларен)
- Тотална тиреоидектомия — при тумори >4 см, двустранни, инвазивни или при висок риск
- Хемитиреоидектомия — при нискорисков тумор <4 см, без инвазия или метастази
- Радиойод (I-131) — адювантна аблация при среден/висок риск след тотална тиреоидектомия
- TSH-супресия — левотироксин за потискане на TSH <0.1 mU/L при висок риск
- Рефрактерна на радиойод метастатична болест: ленватиниб или сорафениб (мулти-TKI)
Медуларен карцином (MTC)
- Тотална тиреоидектомия + централна лимфна дисекция
- Прогресираща/метастатична болест: вандетаниб 300 mg/ден или кабозантиниб 140 mg/ден (RET-TKI)
- RET мутация (M918T): селперкатиниб или прализетиниб — по-специфични RET инхибитори с по-добър профил
- Профилактична тиреоидектомия при RET носители: при MEN2B до 6 месеца, при MEN2A до 5 г.
Анапластичен карцином (ATC)
- BRAF V600E+: даброфениб 150 mg 2×/ден + траметиниб 2 mg/ден — значително подобряват прогнозата
- Пембролизумаб при PD-L1+ — клинични проучвания
- Лъчетерапия + химиотерапия (доцетаксел) при неоперабилна болест
Превенция
- Избягване на облъчване на глава и шия в детска възраст
- Йоден дефицит — рисков фактор за фоликуларен карцином; адекватен прием на йод
- Генетично тестване при фамилна анамнеза за MTC или MEN2 — RET мутационен анализ
- Профилактична тиреоидектомия при RET носители по стратификация на риска
- Ехографски скрининг при лица с облъчване на шията или фамилен риск
Прогноза
- Папиларен карцином стадий I–II: 10-год. преживяемост >99%
- Папиларен карцином стадий IV (метастатичен): 10-год. преживяемост ~57%
- Фоликуларен карцином стадий I–II: 10-год. преживяемост ~85–90%
- Медуларен карцином стадий IV: 10-год. преживяемост ~40%
- Анапластичен карцином без BRAF терапия: медиана ~3–5 месеца; с даброфениб + траметиниб — значително по-добра
Правна бележка: Съгласно чл. 81 от Закона за здравето (обн. ДВ, бр. 70/2004 г.) тази информация е предоставена единствено с превантивна и образователна цел и НЕ представлява медицинска диагноза. При наличие на описаните симптоми се обърнете към квалифициран лекар.