Хепатит C
Хепатит C е хронична вирусна инфекция на черния дроб, причинена от РНК вируса на хепатит C (HCV). Предава се предимно по кръвен път. Около 75–85% от заразените развиват хронична инфекция, водеща до цироза или чернодробен карцином. Революционното откритие: модерните директно действащи антивирусни (DAA) постигат излекуване в над 95% от случаите.
Ключови факти:
- ~58 млн. хронично заразени глобално; 290 000 смъртни случая/год. (СЗО 2019)
- DAA терапията лекува над 95% от случаите за 8–12 седмици
- Около 80% от заразените не знаят за своята инфекция (безсимптомна фаза)
- Няма ваксина срещу хепатит C; превенцията е чрез стерилни игли и безопасни медицински процедури
Генотипове и форми на инфекцията
Генотипове на HCV
- Генотип 1 — най-разпространен в Европа и България; добре отговаря на панgenotypic DAA
- Генотипове 2 и 3 — чести; генотип 3 е свързан с по-бързо развитие на чернодробна стеатоза
- Генотиповото типизиране е по-малко важно с въвеждането на пангенотипни DAA схеми
По клиничен стадий
- Остра HCV инфекция — 6 месеца след заразяване; 15–25% спонтанно се изчистват
- Хронична HCV инфекция — 75–85% прогресират към хронична форма
- Компенсирана цироза — чернодробна функция запазена; асимптомна
- Декомпенсирана цироза — асцит, варикозно кървене, енцефалопатия; животозастрашаваща
Симптоми
Остра фаза
- 80% — безсимптомна
- 20% — лека умора, гадене, болка в дясно подребрие; рядко жълтеница
Хронична фаза
- Умора — най-честият и инвалидизиращ симптом
- Болка или дискомфорт в дясно подребрие
- Болки в мускулите и ставите
- „Мозъчна мъгла" — когнитивни нарушения, трудна концентрация
- Депресия
- Гадене, загуба на апетит
Напреднала цироза / декомпенсация
- Жълтеница, сърбеж
- Асцит — коремно раздуване от натрупана течност
- Кървене от разширени вени на хранопровода
- Чернодробна енцефалопатия — объркване, сомнолентност
- Лесно образуване на синини и кървене
- Оток на долни крайници
Кога незабавно да потърсиш помощ
Обади се на 112 / иди в спешно при:
- Повръщане на кръв (хематемеза) или кафява маса → варикозно кървене (спешност)
- Внезапно объркване, дезориентация → чернодробна енцефалопатия
- Бързо нарастване на корема с болка + треска → спонтанен бактериален перитонит
- Жълтеница + висока температура → холангит или остра декомпенсация
Диагноза
- Anti-HCV антитела (ELISA) — скрининг тест; позитивен от 8–12 седмици след заразяване
- HCV RNA PCR — потвърждава активна инфекция; важен при имунокомпрометирани (може да са anti-HCV отрицателни)
- HCV генотипизиране — за планиране на лечение (по-малко важно с паgenotypic DAA)
- Оценка на чернодробна фиброза:
- FibroScan (еластография) — неинвазивен стандарт
- APRI и FIB-4 скорове — калкулирани от кръвни показатели
- Чернодробна биопсия — само при неясни случаи
- Чернодробни ензими (ALT, AST, GGT), билирубин, протромбиново време
- Ехография на черен дроб и слезка; AFP за скрининг на HCC при цироза
Кой трябва да се изследва: инжекционно употребяващи наркотици, пациенти на хемодиализа, кръвопреливане преди 1992 г., здравни работници при рискови контакти, всички над 40 г. при рискова история.
Евентуални усложнения
- Цироза — при 15–30% след 20 години хронична инфекция
- Хепатоцелуларен карцином (HCC) — при циротици: 2–4%/год.; дори след SVR* — намален, но не елиминиран риск
- Декомпенсирана цироза — асцит, варикозно кървене, спонтанен бактериален перитонит, чернодробна енцефалопатия
- Извънчернодробни прояви: смесена криоглобулинемия (васкулит, пурпура, артрит), В-клетъчен неходжкинов лимфом, мембранопролиферативен гломерулонефрит, lichen planus, диабет тип 2
- Реинфекция при продължаващо рисково поведение след лечение
Лечение — директно действащи антивирусни (DAA)
Целта на лечението е SVR12 (неоткриваем HCV RNA 12 седмици след края на терапията) = функционално излекуване.
Предпочитани пангенотипни схеми (2024)
- Sofosbuvir / velpatasvir (Epclusa) — 12 седмици; за всички генотипове и фиброзни стадии; SVR >97%
- Glecaprevir / pibrentasvir (Maviret) — 8 седмици при некомпенсирана фиброза (F0–F3); 12 седмици при цироза; SVR >98%
При декомпенсирана цироза
- Sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir — само при компенсирани (без Child-Pugh B/C)
- Sofosbuvir + velpatasvir ×12 седмици — при декомпенсирани (Child-Pugh B/C); без протеазни инхибитори
- Оценка за чернодробна трансплантация при тежка декомпенсация
Лечението е показано за всички с хронична HCV инфекция. Приоритизиране при: напреднала фиброза (F3–F4), извънчернодробни прояви, съпътстваща HBV, диализа, трансплантация.
Превенция
- Няма ваксина — профилактиката е поведенческа и чрез намаляване на вреди
- Програми за обмен на игли и спринцовки (harm reduction) — най-ефективна мярка за ИУН
- Стерилни медицински инструменти; еднократни игли; кръвни продукти само от тествани донори
- Безопасни тату и пиърсинг практики (стерилни инструменти)
- Не споделяй лична хигиена — самобръсначки, ножички за нокти
- При сексуално предаване (MSM с HIV — по-висок риск): презервативи
- Скрининг на новородени от HCV+ майки на 18 месеца (anti-HCV) или PCR на 2 месеца
Прогноза след лечение
- SVR12 = излекуване при >99% от постигналите го пациенти
- Регресия на фиброза при ранни стадии след SVR
- При цироза: рискът от HCC намалява, но не изчезва → ехография + AFP на 6 месеца пожизнено
- Качеството на живот се подобрява значително след SVR (умора, мозъчна мъгла)
- Реинфекция е възможна при продължаващо рисково поведение — изследване 6–12 месеца след SVR при рискови
Правна бележка: Съгласно чл. 81 от Закона за здравето (обн. ДВ, бр. 70/2004 г.) тази информация е предоставена единствено с превантивна и образователна цел и НЕ представлява медицинска диагноза. При наличие на описаните симптоми се обърнете към квалифициран лекар.